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25 de abril, 2019 - 13:41hs - Actualizado 25 de abril, 2019 - 13:41hs

MINSA tranquiliza sociedad sobre testes de VIH

Luanda - El Ministerio de la Salud (MINSA), esclareció, en comunicado, que ninguna persona testada com el reactivo Aria, en Diciembre de 2018, salió com el resultado falso positivo de sus servicios, y tranquilizó los ciudadanos con relacíón a la seguridad de los testes de VIH.

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Símbolo de la Lucha contra el VIH-SIDA

Foto: Divulgação

Según aquel departamento ministerial, ese reactivo de teste de VIH dio falsos resultados positivos o dudosos apenas en dos potenciales donadores de sangre, en la provincia de Cunene, en la respectiva fecha (2018).

La reacción del MINSA surge en la secuencia de la entrevista de la directora del Instituto Nacional de Lucha Contra el Sida, Maria Furtado, que afirmó al "Jornal de Angola" que se trata de un reactivo con resultados deficientes, sin destacar, en la altura, el número de personas testadas.

A propósito, el MINSA explica que la anomalía fue detectada en tiempo útil e, inmediatamente, se siguió el protocolo, y los referidos potenciales donadores volvieron a ser testados con otro reactivo aprobado por el Estado, con resultados negativos.

Para contornar el problema, refiere el Ministerio, fueron reunidos especialistas del área y se tomó la decisión de suspender el uso del teste sospechoso en todo el territorio nacional, a través de una Circular de la Inspección General de la Salud.

Destaca que los testes rápidos para el diagnóstico de VIH de la marca Aria fueron adquiridos a través de un contrato entre una empresa ejecutora de una línea de financiamiento extranjera (no especificada) y el Ejecutivo, en Junio de 2017.

Los mismos "fueron entregados para utilización exclusiva en la evaluación de sangre donado, y  no eran destinados al diagnóstico de enfermos, ni para mujeres embarazadas, o consejo".

"Los referidos testes, importados por esta empresa, no hacián ni forman parte del protocolo nacional de ensayo del VIH, aprobado por el Ministerio de la Salud", afirma la nota.

Subraya que, en función de las irregularidades detectadas, el Ministerio interrumpió el abastecimiento de medicamentos y material desechable por esta empresa y remitió el dossier a los Servicios de Investigación Criminal para el competente tratamiento. 

En su comunicado, el MINSA explica, por otro lado, que el diagnóstico de las personas en los servicios públicos de salud son realizados solamente con los testes adquiridos por el Instituto Nacional de Lucha contra el Sida,  nombradamente “Determine” y “Unigold”, patronizados por la OMS y utilizados para este fin en el mundo intero.

Los testes rápidos para el programa del VIH son adquiridos a través del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, lo que, entre otros factores, asegura la calidad de los mismos.

El protocolo nacional de ensayo del VIH aprobado por el Ministerio de la Salud determina que siempre que un primer teste de resultado positivo, obligatoriamente se debe confirmar el diagnóstico con un segundo teste, de marca diferente, tal como aconteció inmediatamente tras la detección de los testes falsos positivos. 

El martes último, el Procurador General de la República (PGR), Hélder Pitta Gróz, anunció que el Ministerio Público va instaurar una investigación sobre el uso de este reactivo para testes HIV/SIDA, por el Ministerio de la Salud, que daban falsos resultados positivos.

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