Washington - Un panel de especialistas en salud designado por el Gobierno de los Estados Unidos respaldó este martes (30) la pílula anticovid de la Merck para pacientes adultos de alto riesgo que están dentro del período de cinco días desde que sintieron los primeros síntomas del Coronavirus.
El molnupiravir, ya autorizado en el Reino Unido, mostró la capacidad de reducir el índice de hospitalizaciones y muertes entre pacientes de alto riesgo, cuando tomado después de la contaminación de la Covid-19, según ensayo clínico.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA), que convoco el comité, debe conceder una autorización de uso de emergencia en breve, lo que significaría que millones de pastillas serán almacenados en las farmacias para pacientes con prescripción médica.
Con 13 votos a favor de la autorización y 10 contra, la apretada votación refleja preocupaciones sobre una reciente degradación de los resultados que miden la eficacia del tratamiento y temores sobre posibles efectos perjudiciales.
