Bruselas - La Agencia Europea de Medicamento deberá aprobar hoy el uso de la vacuna de la Pfizer-BioNTech contra la Covid-19 en la Unión Europea, en una reunión que fue anticipada después de estar inicialmente prevista para el 29 de Diciembre.
La entidad que regula la aprobación de medicamentos en la Unión Europea justificó esta anticipación de la reunión por haber recibido de los laboratorios farmacéuticos la información adicional sobre la vacuna.
La anticipación de la fecha de la reunión para hoy surge, con todo, después que el ministro de Salud de Alemania, Jens Spahn, presionara al regulador europeo a acelerar la aprobación del fármaco.
El ministro consideró la situación "especialmente irritante" porque el uso de la vacuna desarrollada por la BioNTech, de Alemania, y por la farmacéutica norteamericana Pfizer, fue autorizada en países como Reino Unido, Estados Unidos y Canadá, pero aún estaba a espera de aprobación de la Agencia Europea de Medicamento, por lo que no puede, por eso, ser usada en Alemania o en cualquiera de los 27 países de la UE.